La Sindrome di Lennox-Gastaut compare tra i 2 e i 6 anni di vita, a causa di lesioni cerebrali acquisite nel periodo perinatale, cause genetiche o come evoluzione della sindrome di West. La patologia comporta crisi di vario tipo: crisi toniche, crisi atoniche e assenze atipiche. Essendo le crisi refrattarie alla terapia, la prognosi è grave, con persistenza abituale di un ritardo mentale (Cambier et al., 2013).

La patologia non rientra tra quelle che hanno o potrebbero avere beneficio dalla dieta chetogenica nel documento International Ketogenic Diet Consensus (Kossoff et al., 2009), a causa dei pochi studi al riguardo. I più recenti studi dimostrano che circa il 50% dei pazienti affetti da LSG rispondono alla dieta, che quindi può essere considerata una terapia adatta al trattamento di questi pazienti (Lemmon et al., 2012). Alcuni autori suggeriscono che per questa patologia la dieta chetogenica possa essere più efficace dei farmaci antiepilettici e ne raccomandano l’uso precocemente (Halevy et al., 2012).

SINDROME DI LENNOX-GASTAUT (LSG)